반응형 유한양행 #유한양행렉라자1 유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’ 미국 FDA 승인: 국산 항암제의 글로벌 도전 유한양행 폐암 신약 ‘렉라자’가 2024년 8월 미국 FDA 승인을 받으면서 국내 항암제가 처음으로 미국 시장에 진출하는 쾌거를 이뤘습니다. 이는 한국 제약 산업의 글로벌 도전과 성과를 상징하며, 렉라자가 세계적으로 인정받는 계기가 되었습니다.렉라자: 국산 항암제 최초의 FDA 승인렉라자는 EGFR(상피세포 성장인자 수용체) 변이를 가진 비소세포폐암 환자를 대상으로 한 3세대 표적항암제입니다. EGFR 변이를 억제하여 폐암 세포의 성장과 증식을 막는 방식으로 작용하며, 기존 1세대 약물의 독성과 2세대 약물의 내성 문제를 극복했습니다. 유한양행은 이 혁신적인 치료제를 2015년 오스코텍으로부터 도입하여 개발했으며, 그 결과 국내 신약 31호로 등록되었습니다. 2021년에는 한국 식품의약품안전처로부터 품목.. 2024. 8. 21. 이전 1 다음 반응형